КОМБИЛИПЕН Р-Р 2 МЛ №10

Состав

Активные вещества: тиамина гидрохлорид - 100 мг; пиридоксина гидрохлорид - 100 мг; цианокобаламин - 1 мг; лидокаина гидрохлорид - 20 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт; натрия триполифосфат; калия гексацианоферрат; натрия гидроксид; вода для инъекций — до 2 мл

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная розовато-красная жидкость со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витаминов группы B.

Фармакодинамика

Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Нейротропные витамины группы B оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервной системы и двигательного аппарата.

Тиамина гидрохлорид (витамин B1) — участвует в проведении нервного импульса.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) — обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционированияЦНС и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения вЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нервов, участвует в синтезе катехоламинов.

Цианокобаламин (витамин B12) — участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Лидокаин оказывает анестезирующее действие в месте инъекции, способствует всасыванию витаминов. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциалозависимых Na+-каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

Показания препарата Комбилипен®

• Применяется в комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:
• невралгия тройничного нерва;
• неврит лицевого нерва;
• болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника);
• полинейропатия различной этиологии (диабетическая, алкогольная).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• тяжелые и острые формы декомпенсированной сердечной недостаточности;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст (в связи с отсутствием данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата не рекомендовано.

Побочные действия

Аллергические реакции. В отдельных случаях может возникнуть потливость, тахикардия, появляется угревая сыпь. Описаны кожные реакции в виде зуда, крапивницы; затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок.

Взаимодействие

Витамин B1 полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты, несовместим с окисляющими и редуцирующими веществами: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммонийцитратом, а также фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом.

Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина B6.

Витамин B12 несовместим с солями тяжелых металлов, аскорбиновой кислотой.

Способ применения и дозы

В/м, глубоко.

В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с  введения 2 мл ежедневно в течение 5–10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2–3 раза в неделю в течение 2–3нед) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

Передозировка

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, зуд, крапивница; повышенное потоотделение, тахикардия.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения. В ампулах импортных из светозащитного стекла, 2 мл. 10 амп. вместе со скарификатором ампульным в коробке из картона. 5 или 10 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленкиПВХ илиПЭТ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные упаковки вместе со скарификатором ампульным в пачке из картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками разлома скарификатор ампульный не вкладывают.

Производитель

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА». 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28.

Тел./факс: (347) 272-92-85.

www.pharmstd.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Комбилипен®

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Комбилипен®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.