Состав и форма выпуска
Активное вещество: диацереин 50 мг
Вспомогательные вещества:
- лактозы моногидрат;
- кроскармеллоза натрия;
- повидон К30;
- кремния диоксид коллоидный;
- магния стеарат;
- индиготин (Е132);
- железа оксид желтый (Е172);
- титана оксид (Е171);
- желатин.
упаковка: по 10 капсул в блистере из алюминиевой фольги/термоформованнойПВХ; в коробке картонной 3 блистера.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- M19.9 Артроз неуточненный
Описание лекарственной формы
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из белого непрозрачного корпуса и зеленой непрозрачной крышечки; содержимое капсул — гранулы желтого цвета без запаха.
Характеристика
Является оригинальным противовоспалительным (не относящимся кНПВП) препаратом для лечения остеоартроза.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоревматическое, противовоспалительное.
Фармакодинамика
Препарат обладает симптом-модифицирующим эффектом замедленного действия. Диацереин ингибирует синтез и активностьИЛ-1, который играет важную роль в развитии воспаления, деградации и последующем разрушении хряща при остеоартрозе. Кроме того, диацереин ингибирует действие других цитокинов, вызывающих воспаление, включаяИЛ-6, фактор некроза опухоли-α. Диацереин также замедляет образование металлопротеиназ (коллагеназа, эластаза), которые участвуют в процессе повреждения хрящевой ткани. При длительном применении диацереин стимулирует синтез протеогликанов и не влияет на синтезПГ.
Фармакокинетика
Всасывание и метаболизм
После приема внутрь диацереин быстро абсорбируется изЖКТ и полностью деацетилируется до реина. Прием препарата одновременно с пищей увеличивает биодоступность на 25%.Cmax реина в плазме достигается через 144 мин. При однократном приеме препарата 50 мгCmax достигает 3,15 мг/л. При многократном приемеCmax повышается в связи с кумуляцией препарата.
Распределение и выведение
Связывание реина с альбумином практически 100%. Реин проникает черезГЭБ и плацентарный барьеры.T1/2 — 255 мин. Реин выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%).
Показания препарата Артродарин®
Первичный и вторичный остеоартроз.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например слабительным средствам);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание).
С осторожностью — пациенты с раздражением нижних отделов кишечника и при хронической почечной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
При повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени.
На начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороныпищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае дозировка может быть снижена до 1 капс. в день.
В процессе лечения может иметь место интенсивное окрашивание мочи — от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.
Взаимодействие
Артродарин® не рекомендуется принимать вместе с веществами, оказывающими влияние на качество содержимого кишечника и скорость его опорожнения (например большое количество клетчатки). Антациды уменьшают абсорбцию препарата. При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая водой. Стандартный прием — по 1 капс. 2 раза в день (утром и вечером, после еды). Эффект от лечения следует ожидать через 2–4нед.
Артродарин® принимается непрерывно длительно или курсами, продолжительностью не менее 4 мес.
Передозировка
Симптомы: возможны — диарея, слабость.
Лечение: симптоматическое.
В случае передозировки или случайного приема лекарств детьми необходимо обратиться к врачу.
Особые указания
Продолжительность лечения, в зависимости от достигнутого результата, может быть длительной. В период, предшествующий развитию терапевтического эффекта, Артродарин® можно принимать одновременно с анальгетиками иНПВП. Необходим периодический контроль показателей крови, печеночных ферментов, мочи. С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности. При ухудшении функции почек врач должен снизить дозу препарата.
Производитель
TRB Pharma S.A. (Аргентина) для TRB Chemedica International S.A. (Швейцария).
Условия отпуска из аптек
- По рецепту.
Условия хранения препарата Артродарин®
- В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
- Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Артродарин®
- 3 года.
- Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.